浅看药品稳定性试验箱的特点与技术措施

更新时间：2022-01-21 点击次数：1133次

　　药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

　　药品稳定性试验箱是用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验佳选择方案。

　　药品稳定性试验箱的主要特点：

　　1、采用微电脑控制温度，湿度，控制稳定，准确，可靠。

　　2、*风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。

　　3、温湿度控制器，压缩机，循环风机等零部件均采用进口产品，具有稳定，安全可靠的特点。

　　4、独立超温，低温声光跟随踪报警系统，保证试验安全运行不发生意外。

　　5、升温，降温，加湿系统*独立可提高效率。

　　6、采用进口不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。

　　药品稳定性试验箱的技术措施：

　　1、制冷系统:两套原装口制冷系统，可自动切换工作，保证设备长期连续运行。

　　2、调节方式:平衡式调温调湿方式，保证温湿度精确可靠，波动度小。

　　3、安全保护:独立限温报警系统。

　　4、控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。

　　5、具有100组程式10段9循环步骤的容量，每段时间设定最大值为99小时59分。

　　6、资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。

　　7、具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能。