探讨药品稳定性试验箱的箱体结构

更新时间：2020-10-14 点击次数：1141次

　　药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

　　药品稳定性试验箱是用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验佳选择方案。

　　药品稳定性试验箱的箱体结构：

　　1、外胆均采用优质A3钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观;

　　2、内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点;

　　3、样品架可根据需要调节上下的位置;

　　4、测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖;

　　5、箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程;

　　6、采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更*;

　　7、根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到均匀性;

　　8、箱门内壁装有8~10支日光灯进行光照试验，为保护灯管使用寿命，内部工作室另装一片钢化玻璃门使产品和灯管隔离。